9月7日，6个月大的男婴乐乐（化名）安静地抱着奶瓶喝完奶，医院（以下简称青大附院）器官移植中心的病房中安心地睡着了。谁能想到，就在几天之前，他刚刚经历一个生死关口。出生一个月时，乐乐被确诊为先天性胆道闭锁,成为“小黄人”，父母多处求医未果，最终来到青大附院，找到著名小儿器官移植专家蔡金贞。近日，在蔡金贞等专家主刀下，乐乐与母亲顺利完成亲体肝移植手术，成为今年山东省内月龄最小的肝移植受者。

乐乐来自潍坊安丘，是王婕（化名）的第三个儿子。乐乐在出生1个月的时候就全身发黄，与正常孩童不一样。王婕赶紧医院进行系列检查，确诊患先天性胆道闭锁，除了接受传统的葛西手术(即肝门空肠吻合术)，没有其他有效方法。

乐乐两个月大的时候，病情逐渐恶化，有时高烧不退。今年5月初，王婕立马坐车来到了青岛，找到了青大附院器官移植中心主任蔡金贞。“找到蔡主任后，他说自己做过很多例小儿肝移植，其中包括先天性胆道闭锁，根据乐乐的情况，亲体肝移植是最好的选择，听到这个消息后真的很激动。”王婕回忆道。

知道儿子有救后，王婕选择“割肝救子”。随后，医院住下，等待配型结果。结果出来后，8月10日，一切准备就绪，乐乐和妈妈同时进病房，乐乐也即将迎来“重生”。

在蔡金贞教授等主刀医生和麻醉科等科室医护人员的全力配合下，仅用时两个小时，乐乐的手术顺利完成。随后，乐乐转进器官移植中心的移植监护室，由专门的医护人员24小时精心治疗和护理。据了解，乐乐是今年山东省内接受肝移植手术月龄最小的患儿，体重越小，各种血管越细，意味着手术就越难做。

术后第三天，乐乐挺过呼吸机辅助呼吸、新肝功能恢复、预防排斥反应及感染等危险关口，转到普通病房。目前乐乐和妈妈术后均恢复良好。

据了解，中国90%以上的儿童肝移植，原发病都是先天性胆道闭锁。先天性胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，在存活出生婴儿中的发病率为1:～1:，孕检是检查不出来的，我国每年新发胆道闭锁患儿在例左右。这种疾病非常凶险，肝内外胆管出现阻塞，会引起不可逆的淤胆性肝硬化，进而因黄疸高、肝功能衰竭导致凝血功能障碍、消化道出血等病症。该病是目前诊治困难、预后较差的疾病之一，不经手术治疗的患儿平均生存期在1年左右，即使接受葛西手术，其5年生存率也仅为30％~60％，仍有70%成功接受葛西手术治疗的患儿会逐渐发展为肝硬化，最终还是需要接受肝移植手术才能长期生存。

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编辑：生命之花