16.医院临床药师不少于（）

A.5名

B.3名

C.2名

D.1名

17.“经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。”属于（）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

18.“经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。”属于（）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

19.“具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。”属于（）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

20.在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（）

A.口服泡腾剂

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

16.医院临床药师不少于（A）

A.5名

B.3名

C.2名

D.1名

医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，医院临床药师不少于5名，医院临床药师不少于3名。

17.“经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。”属于（B）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

非限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。

18.“经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。”属于（C）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。

19.“具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。”属于（D）

A.普通使用级

B.非限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

特殊使用级：主要包括以下几类：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

20.在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（C）

A.口服泡腾剂

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。

中药

1.大血藤来源于（）

A.茜草科

B.木通科

C.瑞香科

D.五加科

E.唇形科

2.木通的药用部位是（）

A.藤茎

B.茎枝

C.根

D.木材

E.心材

3.沉香的性状和表面特征是（）

A.呈不规则块、片状或盔帽状，有可见黑褐色或棕黑色树脂斑块，大多不能沉水

B.呈不规则棒状，密布棕黑色细纵纹，大多能沉水

C.呈不规则块状、片状或盔帽状，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹

D.呈不规则块、片状，有红棕色树脂斑块，半沉水

E.呈长条形或不规则块状，表面紫红色，富油性

4.降香的原植物属于（）

A.唇形科

B.豆科

C.木兰科

D.茜草

E.蔷薇科

5.沉香的入药部位是（）

A.边材

B.含树脂的木材

C.藤茎

D.茎刺

E.根及根茎

1.大血藤来源于（B）

A.茜草科

B.木通科

C.瑞香科

D.五加科

E.唇形科

大血藤来源为木通科植物大血藤的干燥藤茎。

2.木通的药用部位是（A）

A.藤茎

B.茎枝

C.根

D.木材

E.心材

木通的来源为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎。

3.沉香的性状和表面特征是（C）

A.呈不规则块、片状或盔帽状，有可见黑褐色或棕黑色树脂斑块，大多不能沉水

B.呈不规则棒状，密布棕黑色细纵纹，大多能沉水

C.呈不规则块状、片状或盔帽状，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹

D.呈不规则块、片状，有红棕色树脂斑块，半沉水

E.呈长条形或不规则块状，表面紫红色，富油性

沉香药材呈不规则块状，刀状或盔冒状，有的为小碎块。表面凹凸不平，有刀削痕，偶有孔洞，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹、孔洞及凹窝。表面多呈朽木状，断面刺状。气芳香，味苦。

4.降香的原植物属于（B）

A.唇形科

B.豆科

C.木兰科

D.茜草

E.蔷薇科

降香来源为豆科植物降香檀的树干和根的干燥心材。

5.沉香的入药部位是（B）

A.边材

B.含树脂的木材

C.藤茎

D.茎刺

E.根及根茎

沉香来源为瑞香科植物白木香含有树脂的木材。

6.养阴清肺膏的组成不包括（）

A.地黄

B.玄参

C.甘草

D.白芍

E.知母

7.苏子降气丸中沉香的功用是（）

A.纳气平喘、化痰止咳

B.清肺化痰、温中散寒

C.行气降逆、温肾纳气

D.行气止痛、消肿散结

E.清热解毒、消肿止痛

8.降气定喘丸的组成不包括（）

A.麻黄

B.桑白皮

C.白芥子

D.陈皮

E.青葙子

9.小青龙胶囊中的细辛的功能是（）

A.疏散风热、通窍止痛

B.解表散寒、温肺化饮

C.疏散风寒、燥湿止带

D.疏散风热、温肺化饮

E.疏散风热、通窍止痛

10.强力枇杷露不可过量或久用，孕妇禁用是因为方中含有（）

A.麻黄

B.马钱子

C.朱砂

D.罂粟壳

E.麝香

6.养阴清肺膏的组成不包括（E）

A.地黄

B.玄参

C.甘草

D.白芍

E.知母

养阴清肺膏的药物组成是地黄、玄参、麦冬、白芍、牡丹皮、川贝母、薄荷、甘草。故选E。

7.苏子降气丸中沉香的功用是（C）

A.纳气平喘、化痰止咳

B.清肺化痰、温中散寒

C.行气降逆、温肾纳气

D.行气止痛、消肿散结

E.清热解毒、消肿止痛

苏子降气丸方中沉香辛香温散，苦降下行，善行气降逆、温肾纳气；当归甘补辛行温通，既养血补肝而温养下虚，又“主咳逆上气”。二药相合，既助君臣药降气化痰止咳，又温肾纳气平喘，故共为佐药。故选C。

8.降气定喘丸的组成不包括（E）

A.麻黄

B.桑白皮

C.白芥子

D.陈皮

E.青葙子

降气定喘丸的药物组成是麻黄、葶苈子、桑白皮、紫苏子、白芥子、陈皮。故选E。

9.小青龙胶囊中的细辛的功能是（B）

A.疏散风热、通窍止痛

B.解表散寒、温肺化饮

C.疏散风寒、燥湿止带

D.疏散风热、温肺化饮

E.疏散风热、通窍止痛

小青龙胶囊方中细辛辛温发散，善解表散寒、温肺化饮；干姜辛散温通，善散寒、温肺化饮。两药合用，助君药解表散寒、温化痰饮，故为臣药。故选B。

10.强力枇杷露不可过量或久用，孕妇禁用是因为方中含有（D）

A.麻黄

B.马钱子

C.朱砂

D.罂粟壳

E.麝香

强力枇杷露因其含有毒的罂粟壳，故孕妇禁用，不可过量或久用。外感咳嗽及痰浊壅盛者慎用。服药期间，忌食辛辣厚味食物。故选D。

11.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（）

A.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.各市属药品不良反应监测中心

D.世界卫生组织国际药物监测合作中心

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构

12.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过（）

A.3个工作日

B.1周

C.30个工作日

D.10个工作日

E.15个工作日

13.要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确的是（）

A.不良反应结果

B.怀疑引起不良反应的药品

C.不良反应事件过程描述

D.不良反应处理过程

E.关联性评价

14.在药物不良反应检测中占有极其重要地位的监测方法是（）

A.自愿呈报系统

B.医院监测

C.记录联结

D.记录应用

E.集中监测系统

15.填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）

A.铅笔书写

B.红水钢笔书写

C.蓝或黑色墨水钢笔书写

D.圆珠笔书写

E.毛笔书写

11.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（B）

A.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.各市属药品不良反应监测中心

D.世界卫生组织国际药物监测合作中心

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构

国家药品不良反应监测中心。中心具体承办全国药品不良反应监测技术工作，其主要任务是承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；与药品不良反应监测的国际交流；组织药品不良反应监测方法的研究等。

12.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过（E）

A.3个工作日

B.1周

C.30个工作日

D.10个工作日

E.15个工作日

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

13.要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确的是（C）

A.不良反应结果

B.怀疑引起不良反应的药品

C.不良反应事件过程描述

D.不良反应处理过程

E.关联性评价

“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确。若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。

14.在药物不良反应检测中占有极其重要地位的监测方法是（A）

A.自愿呈报系统

B.医院监测

C.记录联结

D.记录应用

E.集中监测系统

自愿呈报系统。又称为自愿呈报制度，是一种自愿而有组织的报告系统，国家或地区设有专门的药物不良反应登记处，成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心，委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应及时反馈给监测报告单位，从而及早提出警告，以保障用药安全。医师在诊治病人的过程中，如发现某些症状可能是某种药物引起时，即可填写不良反应报告表，并通过一定程序呈报给监测机构。目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。

自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列，且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。自愿呈报系统在药物不良反应监测中占有极重要的地位，国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强，以促进和鼓励更多的医务工作者加入到药物不良反应的监测工作中来。

15.填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（C）

A.铅笔书写

B.红水钢笔书写

C.蓝或黑色墨水钢笔书写

D.圆珠笔书写

E.毛笔书写

药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。

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